注册证号: | 国食药监械(准)字2012第3401735号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份/盒,96人份/盒 | ||
适用范围: | 该产品用于定性检测人血清中的抗-HBc含量。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2012第3401735号 |
注册人名称 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
注册人住所 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
生产地址 | 北京市房山区良乡太平庄村东南 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(化学发光法) |
型号、规格 | 48人份/盒,96人份/盒 |
结构及组成 | 产品组成:微孔板,阴性对照,阳性对照,酶结合物,发光液A,发光液B,固体洗涤剂,封板膜,使用说明书。产品有效期:2~8℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中的抗-HBc含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2012-12-31 |
有效期至 | 2016-12-30 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 5885-2012 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |