| 注册证号： | 国食药监械(准)字2006第3400552号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份／盒，96人份／盒 | ||
| 适用范围： | 该产品用于测定人血浆或其它生物体液的ET含量。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2006第3400552号 |
| 注册人名称 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
| 生产地址 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 内皮素(ET)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
| 型号、规格 | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 结构及组成 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，ET浓度分别为0(A)、11.1(B)、33.3(C)、100(D)、300(E)、900(F)pg/ml；包被板：ET单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血浆或其它生物体液的ET含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2006-06-08 |
| 有效期至 | 2010-06-07 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 1026－2005 心钠素(ANP)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |