注册证号: | 国食药监械(准)字2006第3400346号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份/盒,96人份/盒 | ||
适用范围: | 该产品用于测定人血清或血浆中的TSH含量 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2006第3400346号 |
注册人名称 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
注册人住所 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
生产地址 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 人促甲状腺激素(hTSH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
型号、规格 | 48人份/盒,96人份/盒 |
结构及组成 | 试剂盒组成:hTSH校准品一套:6瓶分别为A:0、B:0.25mIU/L、C:1mIU/L、D:5mIU/L、E:20mIU/L、F:50mIU/L;抗-hTSH包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-hTSH:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。 |
适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的TSH含量 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2006-03-31 |
有效期至 | 2010-03-30 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 0153-2005《人促甲状腺激素(hTSH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |