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人促黄体生成激素(LH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2006第3400362号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京泰格科信生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 48人份/盒,96人份/盒
适用范围: 该产品用于测定人血清或血浆中的LH含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2006第3400362号
注册人名称 北京泰格科信生物科技有限公司
注册人住所 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
生产地址 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 人促黄体生成激素(LH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
型号、规格 48人份/盒,96人份/盒
结构及组成 试剂盒组成: LH系列校准品:6瓶,LH含量为0(A)、1(B)、5(C)、25(D)、100(E)、200(F)mIU/ml; 抗-LH包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-LH,载体为聚苯乙烯微孔板; 酶标记物:1瓶,主要成份为抗-LH-HRP标记物; 发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚; 25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。
适用范围 该产品用于测定人血清或血浆中的LH含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2006-03-31
有效期至 2010-03-30
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0558-2005《人促黄体生成激素(hLH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺