注册证号: | 国食药监械(准)字2006第3400361号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份/盒,96人份/盒 | ||
适用范围: | 该产品用于测定人血清或血浆中的FSH含量。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2006第3400361号 |
注册人名称 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
注册人住所 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
生产地址 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 促卵泡生成激素(FSH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
型号、规格 | 48人份/盒,96人份/盒 |
结构及组成 | 试剂盒组成: FSH系列校准品:6瓶,FSH含量为0(A)、1(B)、5(C)、20(D)、80(E)、160(F)mIU/ml; 抗-FSH包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-FSH,载体为聚苯乙烯微孔板; 酶标记物:1瓶,主要成份为抗-FSH-HRP标记物; 发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚; 25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。 |
适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的FSH含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2006-03-31 |
有效期至 | 2010-03-30 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 0562-2005《促卵泡生成激素(FSH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |