| 注册证号： | 国食药监械(准)字2006第3400060号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份／盒，96人份／盒 | ||
| 适用范围： | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2006第3400060号 |
| 注册人名称 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
| 生产地址 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
| 型号、规格 | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 结构及组成 | 试剂盒组成：FT4校准品一套：6瓶分别为A：0、B：3.0pmol/L、C：6.4pmol/L、D：11.4pmol/L、E：27.1pmol/L、F：67.2pmol/L；抗-T4包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-FT4：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2006-01-17 |
| 有效期至 | 2010-01-16 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 0152－2005《游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |