注册证号: | 国食药监械(准)字2005第3401408号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份/盒,96人份/盒 | ||
适用范围: | 该产品用于测定人血清、血浆或其它生物液中的β2-MG含量。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2005第3401408号 |
注册人名称 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
注册人住所 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
生产地址 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | β2-微球蛋白(β2-MG)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
型号、规格 | 48人份/盒,96人份/盒 |
结构及组成 | 试剂盒组成: β2-MG系列校准品:6瓶,β2-MG含量为0(A)、0.2(B)、0.5(C)、1.0(D)、2.0(E)、8.0(F)μg/ml; 抗-β2-MG包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-β2-MG,载体为聚苯乙烯微孔板; 酶标记物:1瓶,主要成份为抗-β2-MG-HRP标记物; 发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚; 25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。 |
适用范围 | 该产品用于测定人血清、血浆或其它生物液中的β2-MG含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2005-11-27 |
有效期至 | 2009-11-26 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 0555-2005《β2-微球蛋白(β2-MG)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |