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人绒毛膜促性腺激素(HCG)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2005第3401412号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京泰格科信生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 48人份/盒,96人份/盒
适用范围: 该产品用于测定人血清或血浆中的HCG含量
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2005第3401412号
注册人名称 北京泰格科信生物科技有限公司
注册人住所 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
生产地址 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 人绒毛膜促性腺激素(HCG)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
型号、规格 48人份/盒,96人份/盒
结构及组成 试剂盒组成:HCG系列校准品:6瓶,HCG含量为0(A)、20(B)、50(C)、200(D)、1000(E)、2000(F)mIU/ml;抗-HCG包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-HCG,载体为聚苯乙烯微孔板;酶标记物:1瓶,主要成份为抗-HCG-HRP标记物;发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。
适用范围 该产品用于测定人血清或血浆中的HCG含量
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2005-11-27
有效期至 2009-11-26
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0550-2005《人绒毛膜促性腺激素(HCG)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺