注册证号: | 浙械注准20182400006 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份/盒、96人份/盒。 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙械注准20182400006 |
注册人名称 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
注册人住所 | 温州经济技术开发区滨海一道1655号 |
生产地址 | 温州经济技术开发区滨海一道1655号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 抗子宫内膜抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
型号、规格 | 48人份/盒、96人份/盒。 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2018-01-02 |
有效期至 | 2023-01-01 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 纯化抗原包被反应条:子宫内膜抗原;稀释液:磷酸氢二钠、酚红;阴性对照:磷酸氢二钠、酚红;阳性对照:兔抗子宫内膜特异性血清、酚红;酶应用液:IgG酶应用液:辣根过氧化物酶标记-免疫球蛋白G抗体,IgM酶应用液:辣根过氧化物酶标记-免疫球蛋白M抗体;底物A:柠檬酸、乙酸钠;底物B:柠檬酸、乙二胺四乙酸二钠;终止液:浓硫酸;浓缩洗涤液:三羟甲基氨基甲烷、盐酸。 |
预期用途 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清中抗子宫内膜抗体(IgG、IgM)的水平。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃避光保存,有效期6个月。 |