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载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20172400426 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江伊利康生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 50ml;100ml;160ml;200ml;2×50ml;500Ts;720Ts;840Ts;校准品(选配):1ml、2ml、5ml。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20172400426
注册人名称 浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所 温州经济技术开发区滨海一道1655号
生产地址 温州经济技术开发区滨海一道1655号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 50ml;100ml;160ml;200ml;2×50ml;500Ts;720Ts;840Ts;校准品(选配):1ml、2ml、5ml。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 2017年6月6日包装规格纠错。
批准日期 2017-05-04
有效期至 2022-05-03
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇、羊抗人载脂蛋白A1抗体、防腐剂;校准品(选配):载脂蛋白A1抗原。
预期用途 用于体外定量检测人血清中载脂蛋白A1的含量。
产品储存条件及有效期 试剂在2℃~8℃避光贮存,有效期12个月。