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载脂蛋白E检测试剂盒(免疫比浊法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20142400157 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江伊利康生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:1×15ml,R2:1×5ml;R1:1×45ml,R2:1×15ml;R1:1×60ml,R2:1×20ml;R1:2×60ml,R2:2×20ml;R1:5×60ml,R2:5×20ml;R1:4×60ml,R2:2×40ml;R1:3×40ml,R2:2×20ml;200ml;300ml;360Ts,720Ts;校准品(选配):6×0.5ml;6×1.0ml;5×0.5ml;5×1.0ml;1ml。
适用范围: 用于体外定量检测人血清中载脂蛋白E的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20142400157
注册人名称 浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 温州经济技术开发区滨海一道1658号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 载脂蛋白E检测试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 R1:1×15ml,R2:1×5ml;R1:1×45ml,R2:1×15ml;R1:1×60ml,R2:1×20ml;R1:2×60ml,R2:2×20ml;R1:5×60ml,R2:5×20ml;R1:4×60ml,R2:2×40ml;R1:3×40ml,R2:2×20ml;200ml;300ml;360Ts,720Ts;校准品(选配):6×0.5ml;6×1.0ml;5×0.5ml;5×1.0ml;1ml。
结构及组成 R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇、氯化钠、叠氮钠;R2:载脂蛋白E抗体、叠氮钠、吐温-20;校准品:载脂蛋白E抗原。
适用范围 用于体外定量检测人血清中载脂蛋白E的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-11-13
有效期至 2019-11-12
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙2528-2014《载脂蛋白E检测试剂盒(免疫比浊法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺