| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2014第2400377号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份；96人份 | ||
| 适用范围： | 本试剂盒用于体外定性检测人血清中抗子宫内膜抗体(IgG、IgM)的水平。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2014第2400377号 |
| 注册人名称 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 温州市经济技术开发区高科技园区27号小区 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 抗子宫内膜抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 型号、规格 | 48人份；96人份 |
| 结构及组成 | 纯化抗原包被反应条：子宫内膜抗原；稀释液：磷酸氢二钠、酚红；阴性对照：磷酸氢二钠、酚红；阳性对照：兔抗子宫内膜特异性血清、酚红；酶应用液：IgG酶应用液：辣根过氧化物酶标记-免疫球蛋白G抗体IgM酶应用液：辣根过氧化物酶标记-免疫球蛋白M抗体底物A：柠檬酸、乙酸钠；底物B：柠檬酸，乙二胺四乙酸二钠终止液：浓硫酸；浓缩洗涤液：三羟甲基氨基甲烷、盐酸 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清中抗子宫内膜抗体(IgG、IgM)的水平。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-04-01 |
| 有效期至 | 2018-04-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙2351－2014 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |