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高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2013第2400935号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江伊利康生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附件
适用范围: 用于体外定量检测人血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2013第2400935号
注册人名称 浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 温州市经济技术开发区高科技园区27号小区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法)
型号、规格 见附件
结构及组成 R1:3-吗啉代-2-羟基-丙磺酸缓冲液,N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲苯胺,表面活性剂,防腐剂;R2:胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,过氧化物酶,4-氨基安替比林;校准品(选配):高密度脂蛋白胆固醇
适用范围 用于体外定量检测人血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-10-23
有效期至 2017-10-23
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙 1223-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺