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C-反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2010第2400111号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江伊利康生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:1×40ml,R2:1×10ml;R1:2×40ml,R2:1×20ml;100ml;12×70Ts;R1:2×80ml,R2:2×20ml ;R1:2×60ml,R2:2×15ml ;R1:3×40ml,R2:2×15ml ;R1:4×60ml,R2:1×60ml ;R1:1×4000ml,R2:1×1000ml; 12×60Ts; 500Ts;2000Ts
适用范围: 本试剂盒用于体外定量检测人血清中C-反应蛋白(CRP)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2010第2400111号
注册人名称 浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C-反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 R1:1×40ml,R2:1×10ml;R1:2×40ml,R2:1×20ml;100ml;12×70Ts;R1:2×80ml,R2:2×20ml ;R1:2×60ml,R2:2×15ml ;R1:3×40ml,R2:2×15ml ;R1:4×60ml,R2:1×60ml ;R1:1×4000ml,R2:1×1000ml; 12×60Ts; 500Ts;2000Ts
结构及组成 本试剂盒由R1、R2双试剂组成。主要组成成份:R1:Tris缓冲液、聚乙二醇和适量叠氮钠等;R2:羊抗人C-反应蛋白特异性血清、适量胶乳液和防腐剂等。
适用范围 本试剂盒用于体外定量检测人血清中C-反应蛋白(CRP)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-02-25
有效期至 2014-02-24
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙2316-2010《C-反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺