| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2010第2400098号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份；96人份 | ||
| 适用范围： | 本试剂盒用于体外定性检测人血清中抗子宫内膜抗体(IgG、IgM)的水平 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2010第2400098号 |
| 注册人名称 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 抗子宫内膜抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 型号、规格 | 48人份；96人份 |
| 结构及组成 | 本试剂盒由纯化抗原包被板、酶应用液、阳性对照、阴性对照、底物A、底物B、终止液、浓缩洗涤液组成。 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清中抗子宫内膜抗体(IgG、IgM)的水平 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-02-24 |
| 有效期至 | 2014-02-23 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙2351-2010《抗子宫内膜抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |