注册证号: | 浙食药监械(准)字2010第2400030号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 1×60ml;3×60ml;6×30ml;80ml;12×70Ts;2×90ml;240ml;300ml;600ml;800ml;1000ml;12×60Ts;720Ts;2000Ts | ||
适用范围: | 本试剂盒用于体外定量检测人血清中糖化血清蛋白(GSP)的含量。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙食药监械(准)字2010第2400030号 |
注册人名称 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 暂缺 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 糖化血清蛋白检测试剂盒(NBT法) |
型号、规格 | 1×60ml;3×60ml;6×30ml;80ml;12×70Ts;2×90ml;240ml;300ml;600ml;800ml;1000ml;12×60Ts;720Ts;2000Ts |
结构及组成 | 试剂成分:碳酸盐缓冲液 100mmol/L,稳定剂 0.95g/L,TritonX-100 60mmol/L,硝基四氮唑蓝 0.5mmol/L。试剂空白吸光度值≤0.40;准确度:相对偏差(Bias%)≤8%;测量精密度≤4%;批间差≤8%;线性范围应达到8mmol/L,r≥0.990。 |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清中糖化血清蛋白(GSP)的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2010-01-19 |
有效期至 | 2014-01-18 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/浙 1219-2009 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |