注册证号: | 国食药监械(准)字2007第3400720号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1:2×60ml,R2:2×20ml;R1:2×60ml,R2:2×21ml;R1:4×30ml,R2:2×20ml;R1:1×60ml,R2:1×20ml;R1:3×40ml,R2:2×20ml;R1:1×45ml,R2:1×15ml;12×60Ts;60ml;100ml;500ml; | ||
适用范围: | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中铜兰蛋白(CP)的含量。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2007第3400720号 |
注册人名称 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
注册人住所 | 温州经济技术开发区高科技园区27号小区 |
生产地址 | 温州经济技术开发区高科技园区27号小区 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 铜兰蛋白检测试剂盒 |
型号、规格 | R1:2×60ml,R2:2×20ml;R1:2×60ml,R2:2×21ml;R1:4×30ml,R2:2×20ml;R1:1×60ml,R2:1×20ml;R1:3×40ml,R2:2×20ml;R1:1×45ml,R2:1×15ml;12×60Ts;60ml;100ml;500ml; |
结构及组成 | 本试剂盒由Tris缓冲液、羊抗人CP抗体、聚乙二醇、表面活性剂组成。 |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中铜兰蛋白(CP)的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2007-05-22 |
有效期至 | 2011-05-21 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国1613-2006 铜兰蛋白检测试剂盒 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |