| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2007第2400016号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 12种规格 | ||
| 适用范围： | 用于体外检测人血清或尿液中亮氨酰氨基肽酶的含量。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2007第2400016号 |
| 注册人名称 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 亮氨酰氨基肽酶检测试剂盒 |
| 型号、规格 | 12种规格 |
| 结构及组成 | 由双试剂组成，试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L、吐温-200.3％；试剂2：L-亮氨酸-P-硝基苯胺7.5mmol/L、叠氮钠0.5％试剂盒线性范围为(0-300)U/L，r≥0.99；批内精密度CV应≤4%；批间相对极差应≤8%；准确度的相对偏差为≤10%；空白吸光度在405nm波长处应≤0.7。 |
| 适用范围 | 用于体外检测人血清或尿液中亮氨酰氨基肽酶的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2007-01-22 |
| 有效期至 | 2011-01-22 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙1611-2007 《亮氨酰氨基肽酶检测试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |