| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第3221537号 | 分类目录： | 06-14-03 |
| 注册公司： | 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司 | 代理公司： | 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司 |
| 规格型号： | CF-H260AL、CF-H260AI、CF-FH260AZL、CF-FH260AZI、CF-Q260AL、CF-Q260AI、PCF-Q260AL、PCF-Q260AI | ||
| 适用范围： | 本产品与奥林巴斯图像处理装置、光源、记录设备、监视器、内镜诊疗附件(如活检钳)以及其它辅助设备配套使用,用于在下消化道(包括肛门、直肠、乙状结肠、结肠和回盲瓣)内进行内镜检查和治疗。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3221537号 |
| 注册人名称 | 奥林巴斯医疗株式会社 |
| 注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
| 生产地址 | 日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地 |
| 代理人名称 | 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 电子结肠镜(商品名：EVISLUCERA) |
| 型号、规格 | CF-H260AL、CF-H260AI、CF-FH260AZL、CF-FH260AZI、CF-Q260AL、CF-Q260AI、PCF-Q260AL、PCF-Q260AI |
| 结构及组成 | 产品结构组成及性能见附页。 |
| 适用范围 | 本产品与奥林巴斯图像处理装置、光源、记录设备、监视器、内镜诊疗附件(如活检钳)以及其它辅助设备配套使用,用于在下消化道(包括肛门、直肠、乙状结肠、结肠和回盲瓣)内进行内镜检查和治疗。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2012-04-25 |
| 有效期至 | 2016-04-24 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 1362-2012《电子结肠镜》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |