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电子支气管镜(商品名:EVISEXERAII)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2007第3221928号 分类目录: 06-14-03
注册公司: 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司 代理公司: 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司
规格型号: BF-P180、BF-Q180、BF-1T180、BF-Q180-AC
适用范围: 该产品临床适用于对患者气管、 支气管等(气管/支气管部位的体内管腔)的观察、诊断和治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2007第3221928号
注册人名称 奥林巴斯医疗株式会社
注册人住所 暂缺
生产地址 43-2,Hatagaya 2-Chome,Shibuya-ku,Tokyo,Japan
代理人名称 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 电子支气管镜(商品名:EVISEXERAII)
型号、规格 BF-P180、BF-Q180、BF-1T180、BF-Q180-AC
结构及组成 该产品由操作部、插入部、通用电缆以及连接器部构成,配合随机附件口垫使用。有效长度:600mm±10%。弯曲角: 上:180°/下:130°(允差:+5°/-10°)。视野角:直视120°(±15%)。分辨率:观察深度3mm时,≥5.00Lp/mm(BF-Q180-AC型、BF-Q180型)/≥15.85Lp/mm(BF-P180型、BF-1T180型);观察深度100mm时,≥0.71Lp/mm(BF-Q180-AC型、BF-Q180型)/≥0.56Lp/mm(BF-P180型、BF-1T180型)。吸引
适用范围 该产品临床适用于对患者气管、 支气管等(气管/支气管部位的体内管腔)的观察、诊断和治疗。
其他内容 暂缺
备注 承产单位:Aizu Olympus Co.,Ltd.,
批准日期 2007-12-06
有效期至 2011-12-05
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 2253-2006 《电子支气管镜》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺