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电子气管插管内窥镜

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2006第3221989号 分类目录: 06-14-03
注册公司: 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司 代理公司: 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司
规格型号: LF-V
适用范围: 产品与图像处理中心、TV监视器装置以及内窥镜用光源装置、摄影装置、处置器具相结合,对气管进行观察、诊断和摄影,以及气管导管的插管和确认位置。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2006第3221989号
注册人名称 奥林巴斯医疗株式会社
注册人住所 暂缺
生产地址 东京都涉谷区幡个谷2-43-2
代理人名称 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 电子气管插管内窥镜
型号、规格 LF-V
结构及组成 产品是电子内窥镜,由操作部、插入部、通用电缆、灯光导管连接器部、视频电缆和视频连接器构成,弯曲角:上:120°,下:120°;视野角:120°直视;对观察深度视野中心部(0.1d内)分辨率:≥11.2Lp/mm(观察深度3mm),≥0.89Lp/mm(观察深度50mm);先端部外径Φ3.8mm;软性部外径Φ4.1mm;最大插入部外径Φ4.5mm;钳子管道内径≥Φ1.13mm(公称值1.2mm)。
适用范围 产品与图像处理中心、TV监视器装置以及内窥镜用光源装置、摄影装置、处置器具相结合,对气管进行观察、诊断和摄影,以及气管导管的插管和确认位置。
其他内容 暂缺
备注 承产单位:会津奥林巴斯株式会社 AIZU OLYMPUS CO.,LTD.,承产单位地址:福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地 500,AZA MURANISHI,O-AZA NIIDERA,MONDEN-MACHI,AIZUWAKAMATSU-SHI,FUKUSHIMA
批准日期 2006-12-27
有效期至 2010-12-26
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP2858-2005《VISERA电子气管插管内窥镜》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺