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神经丛刺激针(D型)(商品名:StimuplexDPlus)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第3151906号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 代理公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
规格型号: 见附页
适用范围: 与Stimuplex Dig RC/ HNS 11/12神经丛刺激器配套使用,用于外周神经阻滞麻醉(可通过神经丛刺激仪或超声引导准确定位神经)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第3151906号
注册人名称 贝朗梅尔松根股份有限公司
注册人住所 34209 Melsungen
生产地址 285 Ogaki, Tsuga-machi, Tochigi-shi. Tochigi,328-0101 Japan
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 神经丛刺激针(D型)(商品名:StimuplexDPlus)
型号、规格 见附页
结构及组成 产品由带绝缘涂层的刺激针、注射管、鲁尔锁定接头、电极线组成。产品规格型号及描述见附页。
适用范围 与Stimuplex Dig RC/ HNS 11/12神经丛刺激器配套使用,用于外周神经阻滞麻醉(可通过神经丛刺激仪或超声引导准确定位神经)。
其他内容 暂缺
备注 生产场所地址由“285 Ogaki,Tsuga-machi,shimotsuga-gun.tochigi,328-0101Japan”变更为“285 Ogaki, Tsuga-machi,Tochigi-shi. Tochigi,328-0101 Japan”; 注册证由"国食药监械(进)字2011第3151906号"变更为"国食药监械(进)字2011第3151906号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2011-06-03
有效期至 2015-06-03
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GER 1815-2011《神经丛刺激针(D型)》
变更日期 2012-02-10
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺