| 注册证号： | 国食药监械(进)字2011第3650572号 | 分类目录： | 02-13-06 |
| 注册公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 | 代理公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 适用于普通软组织缝合和结扎，但不能用于心血管或神经外科手术。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第3650572号 |
| 注册人名称 | 贝朗医疗西班牙股份公司 |
| 注册人住所 | Ctra.de Terrassa,121, 08191 Rubi (Barcelona),Spain |
| 生产地址 | B.Braun Surgical S. A. Ctra. de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona),SPAIN |
| 代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 可吸收外科缝线(商品名：万福) |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 本产品是由针和合成的可吸收单股外科缝合线组成。线材料为含72%乙交酯，14%ε-己内酯和14%三甲烯碳酸盐的共聚物。为一次性使用无菌产品。颜色：紫色或不染色。 |
| 适用范围 | 适用于普通软组织缝合和结扎，但不能用于心血管或神经外科手术。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者名称由“AESCULAP AG”变更为“B.BraunSurgical SA”， 生产者地址由“Am Aesculap-PlatzD-78532 Tuttlingen”变更为“Ctra.de Terrassa,121,08191 Rubi (Barcelona),Spain”。 注册证由"国食药监械(进)字2011第3650572号"变更为"国食药监械(进)字2011第3650572号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2011-02-15 |
| 有效期至 | 2015-02-15 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 4297-2010《可吸收外科缝线》 |
| 变更日期 | 2012-05-18 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |