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冠脉支架及其输送系统(商品名:CoroflexBlue)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3461087号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 代理公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
规格型号: 5025003, 5025004, 5025005, 5025006,5025007, 5025008, 5025013, 5025014, 5025015,5025016, 5025017, 5025018, 5025023, 5025024,5025025, 5025026, 5025027, 5025028, 5025033,5025034, 5025035, 5025036, 5025037, 5025038,5025043, 5025044, 5025045, 5025046, 5025047,
适用范围: 该产品用于冠脉狭窄段的支撑。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3461087号
注册人名称 贝朗梅尔松根股份有限公司
注册人住所 Carl-Braun-Str.1 34212 Melsungen
生产地址 B.Braun Melsungen AG Vascular Systems Sieversufer 8, 12359 Berlin, Germany
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 冠脉支架及其输送系统(商品名:CoroflexBlue)
型号、规格 5025003, 5025004, 5025005, 5025006,5025007, 5025008, 5025013, 5025014, 5025015,5025016, 5025017, 5025018, 5025023, 5025024,5025025, 5025026, 5025027, 5025028, 5025033,5025034, 5025035, 5025036, 5025037, 5025038,5025043, 5025044, 5025045, 5025046, 5025047,
结构及组成 该产品由支架和球囊扩张导管组成,球囊扩张导管包括座、导管和球囊。支架材料为钴铬合金L-605,球囊材料为低密度聚乙烯。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 该产品用于冠脉狭窄段的支撑。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-05-11
有效期至 2013-05-10
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 0497-2009《冠脉支架及其输送系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺