| 注册证号： | 国食药监械(进)字2009第3450644号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 | 代理公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
| 规格型号： | S型；M型；L型 | ||
| 适用范围： | 本产品适用于伴随少尿无尿性一次性肾衰竭出现的容量负荷过重、尿毒症和/或电解质紊乱的病人；亦可用于治疗有容量负荷过重征象的病人，如肺水肿或充血性心功能衰竭利尿剂抵抗病人的治疗。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3450644号 |
| 注册人名称 | 贝朗爱敦股份有限公司 |
| 注册人住所 | 34209 Melsungen, Germany |
| 生产地址 | Juri-Gagarin-Strasse13,01454 Radeberg, Germany |
| 代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 一次性使用血液净化滤器(商品名：Diacap) |
| 型号、规格 | S型；M型；L型 |
| 结构及组成 | 本产品由聚砜膜、外壳、接口和O型环组成。 |
| 适用范围 | 本产品适用于伴随少尿无尿性一次性肾衰竭出现的容量负荷过重、尿毒症和/或电解质紊乱的病人；亦可用于治疗有容量负荷过重征象的病人，如肺水肿或充血性心功能衰竭利尿剂抵抗病人的治疗。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-03-23 |
| 有效期至 | 2013-03-22 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 0147-2009《一次性使用血液净化滤器》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |