| 注册证号： | 国食药监械(进)字2009第3150321号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 | 代理公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
| 规格型号： | 见附件 | ||
| 适用范围： | 该产品与内窥镜配套使用，在内窥镜手术中对人体组织进行穿刺之用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3150321号 |
| 注册人名称 | 蛇牌股份有限公司 |
| 注册人住所 | Am Aesculap-Platz , 78532 Tuttlingen, Germany |
| 生产地址 | Am Aesculap-Platz , 78532 Tuttlingen, Germany |
| 代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 穿刺器(商品名：蛇牌Aesculap) |
| 型号、规格 | 见附件 |
| 结构及组成 | 主要由穿刺器杆身、穿刺器套管、穿刺器内芯、穿刺器气密瓣膜、穿刺器头端气密帽、穿刺器色标膜、转换套管、转换帽、转换套管气密膜组成，具体规格型号见附表。 |
| 适用范围 | 该产品与内窥镜配套使用，在内窥镜手术中对人体组织进行穿刺之用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者名称由“AESCULAP AG & Co.KG”变更为“AESCULAP AG”；注册证由"国食药监械(进)字2009第3150321号"变更为"国食药监械(进)字2009第3150321号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2009-02-18 |
| 有效期至 | 2013-02-18 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 5010-2008《穿刺器》 |
| 变更日期 | 2009-07-31 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |