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打入器

I类 有效
注册证号: 国械备20161909号 分类目录: 04-14-12
注册公司: 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司 代理公司: 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司
规格型号: 见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1478566560588.docx)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20161909号
注册人名称 吉瑞骨科有限公司
注册人住所 18 Churchill Way, 35A Business Park,Chapeltown, Sheffield, S35 2PY
生产地址 18 Churchill Way, 35A Business Park,Chapeltown, Sheffield, S35 2PY
代理人名称 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司
代理人住所 北京市海淀区苏州街18号院-2楼12A08室(邮寄地址:天津市河西区合肥路11号富力中心1座707)
产品信息
产品名称 打入器
型号、规格 见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1478566560588.docx)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-11-29
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 代理人由“捷通埃默高(北京)医药科技有限公司”变更为“北京爱康宜诚医疗器材有限公司”;代理人注册地址由“北京市海淀区苏州街18号院-2楼12A08室(邮寄地址:天津市河西区合肥路11号富力中心1座707)”变更为“北京市昌平区科技园区白浮泉路10号”变更时间2017年09月15日
体外诊断试剂
主要组成成分 骨科手术配套基础工具,通常由不锈钢材料或高分子材料制成。可重复使用。
预期用途 用于将植入物或骨植入体内或者从体内取出。
产品储存条件及有效期 /