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球囊扩张导管

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173776530 分类目录: 03-13-06
注册公司: 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司 代理公司: 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司
规格型号: 见附页。
适用范围: 该产品用于旁路移植或冠状动脉中狭窄性动脉粥样硬化病变的球囊扩张,以改善心肌灌注。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173776530
注册人名称 Meril Life Sciences Pvt. Ltd.
注册人住所 Muktanand Marg,Chala,Vapi-396 191,Gujarat,India
生产地址 Muktanand Marg,Chala,Vapi-396 191, Gujarat,India
代理人名称 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司
代理人住所 北京市海淀区苏州街18号院-2楼12A08室
产品信息
产品名称 球囊扩张导管
型号、规格 见附页。
结构及组成 该产品由导管和球囊组成。导管由柔软尖端、内腔、远端轴外管、近端轴管、压力缓冲段、座等部件组成,并带有不透X射线的铂铱合金标记。制造材料为:球囊(聚酰胺)、柔软尖端(聚酰胺)、内腔(聚酰胺及聚乙烯共聚物)、远端轴外管(聚酰胺)、近端轴管(聚四氟乙烯及304不锈钢)、压力缓冲段(热塑性弹性体)、座(聚碳酸酯)、海波管涂层(聚四氟乙烯)。导管远端部分(不含尖端)带有HYDAK亲水涂层。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。灭菌有效期3年。
适用范围 该产品用于旁路移植或冠状动脉中狭窄性动脉粥样硬化病变的球囊扩张,以改善心肌灌注。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-08-23
有效期至 2022-08-22
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由导管和球囊组成。导管由柔软尖端、内腔、远端轴外管、近端轴管、压力缓冲段、座等部件组成,并带有不透X射线的铂铱合金标记。制造材料为:球囊(聚酰胺)、柔软尖端(聚酰胺)、内腔(聚酰胺及聚乙烯共聚物)、远端轴外管(聚酰胺)、近端轴管(聚四氟乙烯及304不锈钢)、压力缓冲段(热塑性弹性体)、座(聚碳酸酯)、海波管涂层(聚四氟乙烯)。导管远端部分(不含尖端)带有HYDAK亲水涂层。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。灭菌有效期3年。
预期用途 该产品用于旁路移植或冠状动脉中狭窄性动脉粥样硬化病变的球囊扩张,以改善心肌灌注。
产品储存条件及有效期 暂缺