注册证号: | 国械注进20163462238 | 分类目录: | 13-03-04 |
注册公司: | 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司 | 代理公司: | 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司 |
规格型号: | 见附页 | ||
适用范围: | 与椎弓根钉系统或辅助的内固定配合使用,主要用于颈椎(C3-T1)和胸腰椎(T1-L5)退行性椎间盘疾病的椎间融合。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20163462238 |
注册人名称 | 先锋外科手术技术有限公司 |
注册人住所 | 375 River Park Circle,Marquette,MI49855,USA. |
生产地址 | 375 River Park Circle,Marquette,MI49855,USA. |
代理人名称 | 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 椎间融合器系统 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由C-PLUS、Rotate Option、和T-PLUS 三种型号组成,由符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK)材料制成,级别为LT1,内部显影标记采用符合ISO 13782标准规定的金属钽制成。灭菌包装。 |
适用范围 | 与椎弓根钉系统或辅助的内固定配合使用,主要用于颈椎(C3-T1)和胸腰椎(T1-L5)退行性椎间盘疾病的椎间融合。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-06-27 |
有效期至 | 2021-06-26 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |