注册证号: | 国械注进20162231891 | 分类目录: | 06-07-02 |
注册公司: | 西门子(中国)有限公司 | 代理公司: | 西门子(中国)有限公司 |
规格型号: | ACUSON P500 | ||
适用范围: | 该产品用于临床超声检查诊断。各探头应用范围和使用方式见产品技术要求表1。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20162231891 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, USA |
生产地址 | 2nd~3rd Floor, 143, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea |
代理人名称 | 西门子(中国)有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区望京中环南路七号 |
产品名称 | 超声系统 |
型号、规格 | ACUSON P500 |
结构及组成 | 产品由超声主机、探头(CH5-2、EC9-4、VF10-5、VF13-5、P4-2)及外围设备组成。外围设备包括:ECG配件(包括ECG线缆和导联)、打印机选件、DVR数字视频记录仪选件、脚踏开关选件、条形码阅读器选件、台车选件、多探头模块选件。性能见产品技术要求。 |
适用范围 | 该产品用于临床超声检查诊断。各探头应用范围和使用方式见产品技术要求表1。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-05-06 |
有效期至 | 2021-05-05 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 2016-07-01 “代理人名称:西门子(中国)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区望京中环南路七号”变更为“代理人名称:西门子医疗系统有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室”。 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |