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超声诊断系统

III类 有效
注册证号: 国械注进20153230543 分类目录: 06-07-02
注册公司: 西门子(中国)有限公司 代理公司: 西门子(中国)有限公司
规格型号: ACUSON S2000
适用范围: 该产品用于临床超声检查及诊断
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153230543
注册人名称 Siemens
注册人住所 685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, USA
生产地址 2500 Millbrook Drive Suite B, Buffalo Grove, Illinois 60089, USA
代理人名称 西门子(中国)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区望京中环南路七号
产品信息
产品名称 超声诊断系统
型号、规格 ACUSON S2000
结构及组成 见附页
适用范围 该产品用于临床超声检查及诊断
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-02-09
有效期至 2020-02-08
附件 注册产品标准
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 2016-07-01 “代理人名称:西门子(中国)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区望京中环南路七号”变更为“代理人名称:西门子医疗系统有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺