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超声诊断系统

III类 有效
注册证号: 国械注进20143235112 分类目录: 06-07-02
注册公司: 西门子(中国)有限公司 代理公司: 西门子(中国)有限公司
规格型号: ACUSON X300 PREMIUM EDITION
适用范围: 该产品用于临床超声检查及诊断.
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20143235112
注册人名称 Siemens
注册人住所 685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, USA
生产地址 2nd~3rd Floor, 143, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
代理人名称 西门子(中国)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区望京中环南路7号
产品信息
产品名称 超声诊断系统
型号、规格 ACUSON X300 PREMIUM EDITION
结构及组成 见《产品性能结构及组成附页》
适用范围 该产品用于临床超声检查及诊断.
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-10-24
有效期至 2019-10-23
附件 请点击查看详细内容
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 2016-06-24 “代理人名称:西门子(中国)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区望京中环南路7号 ”变更为“代理人名称:西门子医疗系统有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺