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超声诊断系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第3232924号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 西门子(中国)有限公司 代理公司: 西门子(中国)有限公司
规格型号: ACUSON SC2000
适用范围: 该产品适用于临床超声检查及诊断
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第3232924号
注册人名称 Siemens
注册人住所 685 East Middlefield Road, Mountain View, CA94043
生产地址 2400 Millbrook Drive, Buffalo Grove IL 60089
代理人名称 西门子(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声诊断系统
型号、规格 ACUSON SC2000
结构及组成 见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围 该产品适用于临床超声检查及诊断
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-06-18
有效期至 2019-06-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 3436-2014《超声诊断系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 2015-11-02 生产地址由“2400 MillbrookDrive, Buffalo Grove IL 60089”变更为“2500Millbrook Dr. Suite B, Buffalo Grove IL 60089”。2016-06-30“代理人名称:西门子(中国)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区望京中环南路七号”变更为“代理人名称:西门子医疗系统有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室”。2018-02-06变更内容详见《注册产品标准变化对比表》。2018-05-21“注册人名称:Siemens Medical Solutions USA, Inc.美国西门子医疗系统公司 ”变更为“注册人名称:Siemens Medical Solutions USA, Inc. 美国西门子医疗系统股份有限公司 ”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺