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超声诊断系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3233996号(更) 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 西门子(中国)有限公司 代理公司: 西门子(中国)有限公司
规格型号: ACUSON X700
适用范围: 用于临床超声检查及诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3233996号(更)
注册人名称 Siemens
注册人住所 685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, U.S.A.
生产地址 2nd~3rd Floor, 143, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
代理人名称 西门子(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声诊断系统
型号、规格 ACUSON X700
结构及组成 见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围 用于临床超声检查及诊断。
其他内容 暂缺
备注 生产地址由"2-3F, 370-5, Sangdaewon-Dong,Chungwon-Gu, Seongnam-Si, Gyeonggi-Do, 462-807,Republic of Korea"变更为"2nd~3rd Floor, 143,Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do,Korea";注册证由"国食药监械(进)字2013第3233996号"变更为"国食药监械(进)字2013第3233996号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2013-09-16
有效期至 2017-09-15
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 4883-2013《超声诊断系统》
变更日期 2014-04-15
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺