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X射线诊断系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第3300930号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 西门子(中国)有限公司 代理公司: 西门子(中国)有限公司
规格型号: AXIOM Aristos MX/VX
适用范围: 该产品用于X射线影像诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第3300930号
注册人名称 Siemens
注册人住所 Wittelsbacherplatz 2 DE-80333 München Germany
生产地址 SiemensstraBe 1, DE-91301 Forchheim, Germany
代理人名称 西门子(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 X射线诊断系统
型号、规格 AXIOM Aristos MX/VX
结构及组成 产品由高压发生器(Polydoros LX50Lite或Polydoros LX80)、X射线管组件(OPTITOP150/40/80 HC-100)、平板探测器、限束器、立式控制台、系统控制柜、3D悬吊装置、检查床(05662627)和胸片架(03836520)(选配)组成。AXIOM Aristos MX和AXIOMAristos VX的差异在于:AXIOM Aristos VX只配胸片架,不配检查床;AXIOM Aristos MX既配胸片架,又配检查床。性能:标称电功率:80KW/50KW(硬件相
适用范围 该产品用于X射线影像诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-03-22
有效期至 2015-03-21
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 0598-2011《X射线诊断系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺