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超声诊断系统(商品名:ACUSONSequoia)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2007第3230486号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 西门子(中国)有限公司 代理公司: 西门子(中国)有限公司
规格型号: ACUSON Sequoia 512、 ACUSON Sequoia C512、ACUSON Sequoia C256
适用范围: 用于人体超声诊断检查。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2007第3230486号
注册人名称 Siemens
注册人住所 暂缺
生产地址 1230 Shorebird Way, PO Box 7393, Mountain View, CA 94039-7393
代理人名称 西门子(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声诊断系统(商品名:ACUSONSequoia)
型号、规格 ACUSON Sequoia 512、 ACUSON Sequoia C512、ACUSON Sequoia C256
结构及组成 见<产品性能结构及组成>附页。
适用范围 用于人体超声诊断检查。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2007-03-20
有效期至 2011-03-19
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA2729-2006《超声诊断系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺