| 注册证号： | 国食药监械(进)字2007第3210851号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 | 代理公司： | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 植入人体，用于提供中止心室心律失常的自动除颤、复律和起搏治疗以及心搏徐缓起搏能力。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第3210851号 |
| 注册人名称 | 美敦力公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 710 Medtronic Parkway, N.E. Minneapolis, MN55432 |
| 代理人名称 | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 植入式心律转复除颤器 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 产品由脉冲发生器和电极接头(DF-1 pin plug) 、小螺丝刀组成。 |
| 适用范围 | 植入人体，用于提供中止心室心律失常的自动除颤、复律和起搏治疗以及心搏徐缓起搏能力。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 承产单位名称：Medtronic Europe Sarl承产单位地址：Route Du Molliau,Tolochenaz 1131,Switzerland |
| 批准日期 | 2007-05-17 |
| 有效期至 | 2011-05-16 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA3018-2005《植入式心律转复除颤器》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |