| 注册证号： | 国食药监械(进)字2005第3462035号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 | 代理公司： | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 适用于骨骼成熟患者L2-S1单节段椎间盘退化性疾病的脊柱融合手术。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3462035号 |
| 注册人名称 | Medtronic Sofamor Danek |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA |
| 代理人名称 | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | LT-CAGEPEEK融合器 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由聚醚醚酮(PEEK)制成。 |
| 适用范围 | 适用于骨骼成熟患者L2-S1单节段椎间盘退化性疾病的脊柱融合手术。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2005-07-27 |
| 有效期至 | 2009-07-26 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/USA 2914-46-2004《LT-CAGE PEEK 融合器》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |