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植入式心律转复除颤器

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2005第3210867号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美敦力(中国)有限公司北京办事处 代理公司: 美敦力(中国)有限公司北京办事处
规格型号: Maximo DR7278、 Maximo VR 7232Cx、 Intrinsic 7288、 Intrinsic 30 7287
适用范围: 用于植入体内提供心室抗心动过速起博和心室除颤,治疗有生命危险的心室性心动过速。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2005第3210867号
注册人名称 美敦力公司
注册人住所 暂缺
生产地址 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432
代理人名称 美敦力(中国)有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 植入式心律转复除颤器
型号、规格 Maximo DR7278、 Maximo VR 7232Cx、 Intrinsic 7288、 Intrinsic 30 7287
结构及组成 产品双腔植入型心律转复除颤器。具有两个IS-1/DF-1电极接口,MAXIMO DR 7278型具有DDDR、DDD、DDIR、DDI、VVIR、VVI、AAIR、AAI、DOO、VOO、ODO起搏模式,MAXIMO VR 7232Cx型具有VVIR、VVI、VOO、ODO起搏模式,Intrinsic 7288型和Intrinsic30 7287型具有DDDR/AAIR、DDD/AAI、DDIR、DDI、VVIR、VVI、DOO、VOO、ODO起搏模式。
适用范围 用于植入体内提供心室抗心动过速起博和心室除颤,治疗有生命危险的心室性心动过速。
其他内容 暂缺
备注 承产单位:Medtronic Europe Sarl,
批准日期 2005-04-11
有效期至 2009-04-10
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 3923-21-2004《植入式心律转复除颤器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺