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R90融合器

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2003第3460668号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美敦力(中国)有限公司北京办事处 代理公司: 美敦力(中国)有限公司北京办事处
规格型号: 见附页
适用范围: 用于脊柱椎间融合。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2003第3460668号
注册人名称 Medtronic Sofamor Danek
注册人住所 暂缺
生产地址 1800 Pyramid Place, Menphis, TN 38132
代理人名称 美敦力(中国)有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 R90融合器
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由PEEK(聚醚醚酮)组成。
适用范围 用于脊柱椎间融合。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2003-11-06
有效期至 2007-11-05
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0456《R90融合器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺