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Telamon碳纤维融合器

未知 III类 无效
注册证号: 国药管械(进)字2003第3460192号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美敦力(中国)有限公司北京办事处 代理公司: 美敦力(中国)有限公司北京办事处
规格型号: 9081738,9081938,9081268,9081763,9081963,9081163,9081748,9081948,9081278,9081773,9081973,9081173
适用范围: 适用于去除椎间盘后椎间隙的内固定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国药管械(进)字2003第3460192号
注册人名称 美敦力枢法模丹历股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 1800 Pyramid Place, Memphis, TN38132
代理人名称 美敦力(中国)有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 Telamon碳纤维融合器
型号、规格 9081738,9081938,9081268,9081763,9081963,9081163,9081748,9081948,9081278,9081773,9081973,9081173
结构及组成 本产品由碳纤维加强聚合物(Carbon Fiber Reinforced)组成,根据产品大小规格不同分为各种型号: 9081738,9081938,9081268,9081763,9081963,9081163,9081748,9081948,9081278,9081773,9081973,9081173。
适用范围 适用于去除椎间盘后椎间隙的内固定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2003-01-24
有效期至 2007-01-23
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 Q/SD007-2002《Telamon碳纤维融合器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺