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戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2014第3400358号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京科美生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 480测试/盒、96测试/盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2014第3400358号
注册人名称 北京科美生物技术有限公司
注册人住所 北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号一层;北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号六层
生产地址 北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号六层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)
型号、规格 480测试/盒、96测试/盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-02-20
有效期至 2018-02-19
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0202-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.04.28,“注册地址:北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号一层;北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号六层生产地址:北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号六层”变更为“住所:北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼一层、六层生产地址:北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼六层”。
体外诊断试剂
主要组成成分 包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、试剂盒中还包括封板膜。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 本产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。
产品储存条件及有效期 暂缺