| 注册证号： | 国食药监械(进)字2009第3462605号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 | 代理公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 5024400, 5024401, 5024402, 5024403, 5024410, 5024411, 5024412, 5024413, 5024420, 5024421, 5024422, 5024423, 5024430, 5024431, 5024432, 5024433, 5024440, 5024441, 5024442, 5024443。 | ||
| 适用范围： | 血管再通手术(在出现狭窄或闭塞的情况下首次使用)；PTCA后的残余狭窄；静脉旁路狭窄或闭塞；PTCA后存在再狭窄的高风险；PTCA后夹层；PTCA后回缩；急性或近迫性血管闭塞；PTCA后没有达到最满意的结果；以前的PTCA手术未成功。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3462605号 |
| 注册人名称 | 贝朗梅尔松根股份有限公司 |
| 注册人住所 | Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen |
| 生产地址 | B. Braun Melsungen AG, Vascular Systems, Sieversufer 8, 12359 Berlin, Germany |
| 代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 药物释放支架及其输送系统 |
| 型号、规格 | 5024400, 5024401, 5024402, 5024403, 5024410, 5024411, 5024412, 5024413, 5024420, 5024421, 5024422, 5024423, 5024430, 5024431, 5024432, 5024433, 5024440, 5024441, 5024442, 5024443。 |
| 结构及组成 | 该产品由PTCA球囊扩张导管和预安装在上面的涂有紫杉醇涂层的冠脉支架组成。支架材料为316L不锈钢，涂层材料为聚砜、聚维酮及紫杉醇药物。支架可用长度为8mm、13mm、16mm、19mm和25mm，直径为2.5mm、3.0mm、3.5mm和4.0mm，所载药物含量为57μg～179μg。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。 |
| 适用范围 | 血管再通手术(在出现狭窄或闭塞的情况下首次使用)；PTCA后的残余狭窄；静脉旁路狭窄或闭塞；PTCA后存在再狭窄的高风险；PTCA后夹层；PTCA后回缩；急性或近迫性血管闭塞；PTCA后没有达到最满意的结果；以前的PTCA手术未成功。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 该产品被批准上市后，生产企业必须完成以下研究：1、应在获得本注册证一年内开始进行上市后临床研究。该研究应为前瞻性、以阳性器械作为随机平行对照的多中心临床试验。应在申请重新注册前或在申请重新注册的同时提交完整的临床试验资料。在临床试验的方案设计时至少有以下考虑：1)应对参加试验的病例进行2年以上的临床随访。临床试验病例数应符合预先设定的假设检验的检验效能，使临床试验结果具有统计学意义，其中试验组应至少含300例完成全部随访或至终点事件的病例，对照组病例数应不低于试验组病例数的1/3。2)阳性对照器械应采用目 |
| 批准日期 | 2009-11-13 |
| 有效期至 | 2013-11-12 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 1409-2009《Coroflex Please 药物释放支架及其输送系统》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |