| 注册证号： | 国食药监械(进)字2007第3451289号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 | 代理公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | Plasmat Futura | ||
| 适用范围： | 与该产品的耗材管路及滤器、透析液配合使用，用于低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离治疗。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第3451289号 |
| 注册人名称 | 贝朗爱敦股份有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Schwarzenberger Weg 73 - 79，D-34212 Melsungen |
| 代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | H.E.L.P.肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离系统 |
| 型号、规格 | Plasmat Futura |
| 结构及组成 | 该产品由血泵、血浆/缓冲液泵、回输泵、透析液泵、肝素泵，用户操作界面组成。 |
| 适用范围 | 与该产品的耗材管路及滤器、透析液配合使用，用于低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离治疗。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者名称由"B. Braun Medizintechnologie GmbH"变更为"B. Braun Avitum AG"；注册证证书由"国食药监械(进)字2007第3451289号"变更为"国食药监械(进)字2007第3451289号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2007-07-03 |
| 有效期至 | 2011-07-03 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 3587-2005 《H.E.L.P.肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离系统》 |
| 变更日期 | 2008-09-11 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |