| 注册证号： | 国食药监械(进)字2007第1070335号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 | 代理公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 产品为用于胸腔心血管外科手术器械。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第1070335号 |
| 注册人名称 | 蛇牌股份有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Am Aesculap-Platz,D-78532 Tuttlingen |
| 代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 胸腔心血管外科手术器械 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 产品为可重复使用的器械，包括肺叶钳、支气管钳，采用不锈钢材料制成，非灭菌产品，使用前应消毒灭菌；产品规格型号、型式和基本尺寸等见附页。 |
| 适用范围 | 产品为用于胸腔心血管外科手术器械。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2007第1070335号"变更为"国食药监械(进)字2007第1070335号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2007-03-05 |
| 有效期至 | 2011-03-05 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 2090-2006 《胸腔心血管外科手术器械》 |
| 变更日期 | 2010-01-05 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |