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乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

浙江省 III类 有效
注册证号: 国械注准20163400547 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 艾康生物技术(杭州)有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 48人份/盒,96人份/盒。
适用范围: 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20163400547
注册人名称 艾康生物技术(杭州)有限公司
注册人住所 杭州市天目山路398号
生产地址 杭州市天目山路398号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 48人份/盒,96人份/盒。
结构及组成 微孔反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封片。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)。
其他内容 暂缺
备注 原注册证编号:国食药监械(准)字2012第3401092号
批准日期 2016-03-16
有效期至 2021-03-15
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺