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幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

浙江省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2012第3400935号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 艾康生物技术(杭州)有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒(96人份/盒×5)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2012第3400935号
注册人名称 艾康生物技术(杭州)有限公司
注册人住所 杭州市天目山路398号
生产地址 杭州市天目山路398号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒(96人份/盒×5)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-07-20
有效期至 2016-07-19
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 2862-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.03.12,“ 生产地址:杭州市天目山路398号。”变更为“ 生产地址:杭州市天目山路398号;杭州市西湖区振中路210号。”。变更日期:2015.07.03,“ 生产地址:杭州市天目山路398号;杭州市西湖区振中路210号”变更为“生产地址:杭州市西湖区振中路210号。”。变更日期:2016.03.11,“注册人住所:杭州市天目山路398号”变更为“注册人住所:杭州市西湖区振中路210号”。
体外诊断试剂
主要组成成分 微孔反应板、裂解液、酶结合物、阴性对照、Cut-off对照、质控品、阳性对照、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、大便取样盒、说明书。产品有效期:避光存储在2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 该产品用于人粪便样本中幽门螺旋杆菌抗原的定性检测。
产品储存条件及有效期 暂缺