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胃幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法)

浙江省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2011第3400274号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 艾康生物技术(杭州)有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 25人份/盒
适用范围: 该产品用于定性检测粪便标本中的胃幽门螺旋杆菌抗原。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2011第3400274号
注册人名称 艾康生物技术(杭州)有限公司
注册人住所 杭州市天目山路398号
生产地址 杭州市天目山路398号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胃幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法)
型号、规格 25人份/盒
结构及组成 试剂主要由塑料片材、包被了幽门螺旋杆菌抗体的硝酸纤维素膜、包被了幽门螺旋杆菌抗体-胶体金结合物的聚酯膜、滤纸、玻璃纤维以及外面的塑料盒组成。缓冲液主要由15mM/L pH7.4的磷酸盐缓冲液组成。产品有效期:原包装应储存于2-30℃,避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于定性检测粪便标本中的胃幽门螺旋杆菌抗原。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-02-25
有效期至 2015-02-24
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0317-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺