注册证号: | 国食药监械(进)字2010第2403393号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 | 代理公司: | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
规格型号: | 试剂1:4×30 mL,试剂1混合物 :4×700 mg;试剂1:7×15 mL,试剂1混合物:7×350 mg | ||
适用范围: | 该产品用于对人类血清和血浆中肌酸激酶的活性进行定量测定。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第2403393号 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097 |
生产地址 | Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK |
代理人名称 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 肌酸激酶测定试剂盒(速率法) |
型号、规格 | 试剂1:4×30 mL,试剂1混合物 :4×700 mg;试剂1:7×15 mL,试剂1混合物:7×350 mg |
结构及组成 | 试剂1:叠氮钠;试剂1混合物:ADP,AMP,二腺苷五磷酸,NADP,HK,G6PD,N-乙酰-L-半胱氨酸,肌酸磷酸。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 该产品用于对人类血清和血浆中肌酸激酶的活性进行定量测定。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2010-12-08 |
有效期至 | 2014-12-07 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/USA 2054-2010 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |