| 注册证号： | 国食药监械(进)字2010第2403398号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 | 代理公司： | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 规格型号： | REF03060770: 2×100 测试/盒 (试剂1：2×11.2 mL，试剂2：2×4.2 mL )；REF05987626: 2×100 测试/盒 (试剂1：2×10.9 mL，试剂2：1×6.5 mL)。 | ||
| 适用范围： | 该产品用于对人类血清中的补体C4进行定量测定。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第2403398号 |
| 注册人名称 | Siemens |
| 注册人住所 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591 USA |
| 生产地址 | Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK |
| 代理人名称 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | REF03060770: 2×100 测试/盒 (试剂1：2×11.2 mL，试剂2：2×4.2 mL )；REF05987626: 2×100 测试/盒 (试剂1：2×10.9 mL，试剂2：1×6.5 mL)。 |
| 结构及组成 | 试剂1：聚乙二醇、Tris/HCl缓冲液、氯化钠、叠氮钠；试剂2：抗人补体C4(山羊)、Tris/HCl缓冲液、氯化钠、叠氮钠。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品用于对人类血清中的补体C4进行定量测定。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-12-08 |
| 有效期至 | 2014-12-07 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/USA 2062-2010 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |